安徽五氧化二钒-威尼斯人网址

将钒na2hpo4（7.1g，0.050 mol）溶于100 ml水中，并与预先在沸腾条件下溶于100 ml水中的偏钒酸钠（6.1g，0.050 mol）混合，将混合物冷却，用5ml 浓流酸酸化至红色，向混合物中加入na2moo4·2h2o（133g，0.55 mol）在200 ml水中的溶液。蕞后在强烈搅拌下向溶液中慢慢加入85ml浓流酸，专业生产五氧化二钒，此时由暗红转变为很浅的红色。将水溶液冷却后用400 ml 乙迷萃取出杂多酸，萃取过程中杂多酸乙迷配合物在中层，安徽五氧化二钒，水层（底层）是黄色的，可能含有钒化合物。分离后用空气流通过杂多酸乙迷配合物层以除去乙迷。将剩下的有机固体溶于50 ml水中，五氧化二钒价格，在真空干燥器中在浓流酸上浓缩至开始出现晶体，然后放置，进一步结晶。过滤出得到的橙色晶体，用水洗涤、晾干（28g，23%），制得的每批样品所含的结晶水的量都会有所不同。

偏钒酸钠（navo3）、焦钒酸钠（na4v2o7）和正钒酸钠（na3vo4）比较常见，它们在水中易溶解，生成水合物。以偏钒酸钠为例，在35℃以上时它能从其溶液中结晶出无水结晶，而在35℃以下则析出navo3·２ｈ２ｏ。偏钒酸钠的溶解度随温度升高而增加。

偏钒酸铵在钒的湿法冶金中占有重要地位。偏钒酸铵为白色或微黄色的晶体粉末，微溶于水和氨水，难溶于冷水。它在不同温度下在水中溶解度也不尽相同。

当水溶液中有铵盐存在时，因共同离子效应，偏钒酸铵的溶解度下降。这一现象在钒的湿法冶金中被广泛应用。偏钒酸铵在常温下稳定，加热时易分解。它在空气中的分解反应为：

6nh4vo3=（nh4）2o·3v2o5 4nh3 2h2o 2nh4vo3=v2o5 2nh3 h2o即在较低温度时，分解的固体产物中仍含有部分氨；温度较高时，分解的固体产物为v2o5。 

将五氧化钒na2wo4·2h2o（127g，0.38 mol）溶解于350 ml热水中，将所得溶液在强搅拌下于80~85℃用（14mol·l-1，2 ml，0.35 mol）处理，直至开始生成的沉淀完全溶解。然后在继续搅拌和90~95℃下（未沸腾）加入六水合（29.8g，0.10 mol）溶于100 ml水得到的溶液。开始时分少量加入（每次约3~4ml），直至加入2/3的溶液时产生的白色沉淀快速再溶解，然后改为更慢的滴加，使加料完毕后溶液仍保持澄清。这个过程需要2~3h，终ph值约为7.5，必要时可将溶液过滤。次结晶出现在中等程度的冷却（约40℃）条件下，此时可产生细针状结晶的批产品。将未过滤出产品的液体蒸发至一半体积，盖上盖子在50℃静置。过夜后出现类似针状的晶体，放置3~4天使其增长，此时开始分离出产品（90~95g，五氧化二钒报价，收率65%~68%）。将得到的冷滤液与等体积的一起摇动以萃取出大部分生成的（两层）。将粘稠的下层用等体积的水稀释，加热至50℃，在此温度保持，又可以得到一些产品。反复重复此操作直至滤液在室温不再析出结晶，产品的总收率为85%~90% 。将所有产品收集在一起，用水重结晶，得到均匀一致的水合物产品na12[wzn3(h2o)2(znw9o34)2]·（46~48）h2o。类似的操作也可以采用其他试剂（盐酸或和盐酸盐或盐），但介质对所生成的钠盐具有的分离效果。