安徽偏钒酸钠-威尼斯人网址

偏钒酸铵比其它形态的钒酸盐稳定，以沉钒所用净化前后的钒溶液，相同条件下作在 沉钒试验，淀物偏钒酸铵煅烧后生成粉状沉v2，化学分析结果见表 2 o其。 表 2钒溶液净化前后对比试验结果%盐种类和铵盐系数的沉钒试验。 变化条件：铵系数 ( n 加 h取 2 3 4，

. 5四种铵盐为： hn 1 (nh )s、; c、 ( nh hc ( 4 o、 nh4 2 o沉钒温度为：o℃， )c; 3 5 0℃， 0℃， 0℃: 7 9硅在溶液中主要呈 s一形态存在， i当 遇有 a或 al】 oe离子时，偏钒酸钠试剂，生沉淀反 发应 _j达到除硅目的。 2，偏钒酸钠价格， 由表 2可见，净化后钒酸钠溶液制取的钒溶液沉淀出的经试验结果表明，种铵盐沉钒效果的排列几顺序依次为： c> ( )s 4 n h0 n i n，o> 和 r 4! nh )o。 n c l和 ( i 2 t n l)s l] a是较好的沉钒剂，实际生产中普遍使用。几种铵盐在系数小于 4时沉钒率较低，大于 4时沉钒率没含量达到分析纯标偏钒酸铵，烧所得煅 煅烧所得有明显的提高，有当铵盐系数为 4时沉钒效只 果蕞佳。沉钒温度>7 0℃时，{ 结晶孕 n} v 4育期较短，粒较大，颗容易过滤，溶质活性增但强=因此，钒后的溶液一定要降至室温再静沉置 3h以上才能过滤。沉钒温度 7 o℃时沉钒 效果好。

将钒na2wo4·2h2o（20 g，0.061mol）溶于水（40ml）中，然后向溶液中加入偏硅酸钠（0.0071mol）。将混合溶液在磁力搅拌器的强烈搅拌下，升温至沸腾，用滴液漏斗滴加浓盐酸12 ml，加料时间90 min。析出的少量硅酸沉淀滤出，将滤液冷却，加入浓盐酸8 ml，在此将溶液冷却。将得到的溶液与稍过量的已醚一起摇动进行萃取，分离出下部油层的已醚配合物。将配合物溶于20 ml 3mol/l盐酸中 ，再用已醚萃取，分离出已醚配合物，在水浴上加热，吹入空气使配合物除去已醚，这个过程持续到液体的边缘有晶体出现为止。然后将溶液静置缓慢结晶或蒸发至干燥，该操作反复进行直到产品不再有hcl的气味。当固体酸完全干燥后将它在研钵中研细，安徽偏钒酸钠，然后在70℃干燥至恒重，得到α-h4[siw12o40]·（6~9h2o）。ir（kbr，cm-1）：981（w＝o），928（si－o），880（w―o―w），785（w―o―w）。

钒的卤化物生产

钒的卤化物种类繁多，制取方法也很多，可在高温下用金属钒与卤素直接反应制取。

氯氧钒vocl3是蕞重要的钒卤化物，适合制备纯的钒产品，将五氧化二钒在流中加热，或通过干燥的气体作用，工业偏钒酸钠，或在四氯hua碳(ccl4)蒸气中加热，在五氧化二钒上产生淡黄色的vocl3液体。沸点27℃，密度1.84。

vcl4是通过碳化钒与作用容易生成。

vcl3·6h2o可用v2o3与盐酸反应用冰冷却下沉淀出vcl3·6h2o。vcl3是褐色液体，沸点148℃，溶于水产生三氯氧钒vocl3。vcl4和s煮沸，产生so2将vcl4还原成vcl3。