安徽偏钒酸钠-威尼斯人网址

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安徽偏钒酸钠-人本合金(优质商家)-焦性偏钒酸钠

芜湖人本合金有限责任公司

经营模式:生产加工

地址:安徽新芜经济开发区赵桥园区五星大道13号

主营:五氧化二钒,偏钒酸铵,偏钒酸钠,偏钒酸钾,钼酸铵等系列化合物

业务热线:0553-8731001

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五氧化二钒含量计算

五氧化二钒含量c按下式计算:

c = (tv/v1) ×1000 (单位为g/l) (2)

式中t为滴定度(单位为g/ml),v为滴定时消耗的硫酸哑铁铵标准溶液体积(单位为ml),v1为所取试液体积(单位为ml),此处为2毫升。

2.上清液中或尾液中五氧化二钒含量的测定准确取试液10~20毫升置于250毫升烧杯中,以下测定手续同

1.。计算时v1不是2毫升,而是实际取样体积。

3.产品五氧化二钒纯度的测定

精准称取0.2克左右的试样,放入250毫升烧杯中,加入1 1的硫酸10毫升,在电炉上加热溶解。待试样全部溶解(几近冒白烟),稍冷,加入少量水,冷至室温,移入100毫升容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,吸取10毫升溶液进行测定。

产品五氧化二钒纯度p按下式计算:

p = (tv/m) ×(100/10) (3)

式中为t(单位为g/ml,焦性偏钒酸钠,)滴定度, v为滴定时消耗的硫酸哑铁铵

标准溶液的体积(单位为ml),m为所用试样的质量(单位为g)。

精准称取(0.5~1)克左右的试样(视五氧化二钒含量而定),置于30毫升的刚玉坩埚(或银坩埚)中,加入过氧化呐4克,用玻棒混合均匀,再以少量过氧化呐覆盖,放入预先升温至700℃的马弗炉中,熔至樱红色为止(约需5分钟),偏钒酸钠溶液,取出冷却至暗红色,放入内有90毫升热蒸馏水的250毫升烧杯中,待明显的热交换结束,用水洗出内容物,安徽偏钒酸钠,加入1 1的硫酸55毫升,浸出液在电炉上加热煮沸片刻,取下冷至室温,加入磷酸10毫升,煮沸,至体积为120毫升左右,偏钒酸钠试剂,放冷到10~20℃,再加入3毫升浓度为4%的硫酸哑铁铵溶液。




的卤化物生产

钒的卤化物种类繁多,制取方法也很多,可在高温下用金属钒与卤素直接反应制取。

氯氧钒vocl3是蕞重要的钒卤化物,适合制备纯的钒产品,将五氧化二钒在流中加热,或通过干燥的气体作用,或在四氯hua碳(ccl4)蒸气中加热,在五氧化二钒上产生淡黄色的vocl3液体。沸点27℃,密度1.84。

vcl4是通过碳化钒与作用容易生成。

vcl3·6h2o可用v2o3与盐酸反应用冰冷却下沉淀出vcl3·6h2o。vcl3是褐色液体,沸点148℃,溶于水产生三氯氧钒vocl3。vcl4和s煮沸,产生so2将vcl4还原成vcl3。






十钒酸胺钠溶于热水制得十钒酸胺钠溶液,溶液 v± o5浓度为7 ̄ 1 0 0 0 g1/;得到的十钒酸胺钠溶液用无机酸处理,沉淀出多钒酸铵 j煅烧多钒酸铵得到五 氧化二钒。

得到的钒酸铵盐沉淀物经空气干燥后的成分 ( )如下 ’ 。 v 05 2 7 2 1.na0 2 5. 0 4 4结晶水 1 7 5.分离沉淀物 (钒酸胺钠 )后的滤液具

十有以下主要组分 (/ g d: v2 os 65. 9,如专利申请范围 1述的方法,钒 .所酸钠溶液在 p .~ 4 8下,加入从氯化铵 h4 4 . nh 4 7. 7

和硫酸铵中选择的一种物料。 3如专利申请范围 1述的方法,从 .所把钒酸铵盐 (十钒酸胺钠 )沉淀物溶 子9℃热水。得到的溶液钒浓度为8 g i以 o 5l ( v2计 ) o5。 ■

氯化铵和硫酸铵中选择一种物料,把它加到钒酸钠溶液中去,钒酸钠溶液里每 l』 g五氧化 二钒加入上述物料 9 5 o 6以npi ) .~ .g(计。






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