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偏钒酸铵标准溶液的标定方法：精准称取约0.2克已知纯度的五氧化二钒标准试剂，置于250毫升烧杯中，加入1 1的硫酸10毫升，五氧化二钒价格，在电炉上加热溶解。待试样全部溶解（几近冒白烟），稍冷，加入少量水，冷至室温，移入100毫升容量瓶中，五氧化二钒报价，用水稀释至刻度，摇匀，吸取10毫升溶液进行测定（测定手续见分析方法）。硫酸哑铁铵标准溶液的滴定度t按下式计算：

t =（mp/v）×(10/100) 单位为（g/ml） （1） 式中m为所用的五氧化二钒标准试剂的质量（单位为g），v为滴定时消耗的硫酸哑铁铵标准溶液的体积（单位为ml）。

钒溶液的浓度对沉钒率的影响 钒溶液的浓度对沉钒率的影响如图3所示，可以看出：偏钒酸钠作为反应物参与沉钒反应，亳州五氧化二钒，以溶液中v2o5含量标记偏钒酸钠溶液的含钒量，溶液中v2o5含量为15～30 g/l，随着溶液中v2o5含量增加，沉钒率增髙；当溶液中v2o5含量增至30 g/l之后，沉钒率趋向平稳。

氯化铵沉钒过程较适合的沉钒条件是ph = 8.0、k = 2、温度为50 ℃、钒溶液含量为30 g/l，沉钒率可达99%以上。对氯化铵沉钒过程的动力学研究表明：用微分法推导出氯化铵沉钒过程的动力学数据，

反应速率常数为0.6 × 10–3 dm3/(mol· 反应级数n = 2、

min)，反应速率方程为r = 0.6 × 10–3(a–x)(b–x)。

沉淀产品的红外光谱与偏钒酸铵标准谱[16]一

致；经xrd分析，产品结构单一、纯度达99.3%。

实现本发明的目的是制备五氧化二钒的方法。是先在低温下用硫酸铵或者氯化铵沉 淀出一种钒酸铵盐，随即把它溶于热水，五氧化二钒厂家，在

高温下将得到的溶液加无机酸处理，生成的钒酸钠溶液是在 p~ 8下进行处理。 h7 本法与前叔广泛采用的方法具有固有的共同缺点，除了能耗高丽外，还必须回收大 量的氨。 ’

沉淀物经分离煅烧散五氧化二i峨钒，按照奉 发明处理钒酸钠原始溶液在 p~ 6下进 h4行。这改进了钒酸铵盐沉淀条件，并使废液中含钒量降到小于 1/以v2计 )， l( g 05 然后在高温下加无机酸处理也使溶液中钒酸 铵盐浓度增加到7~ 1 o 1(以 v2 5 ) 0 0g 1， o。钒酸铵盐特别是偏钒酸铵溶液在升高温度下加无机酸进行处理。省去了冷却钒酸铵盐溶液的工序，因此降低了能耗。 煅烧工序产生的废气氨量减少了。例如，通过煅烧多钒酸铵沉淀制备五氧化二钒时，生产 1k五氧化二钒产生 g 的氨量洚至 0 0 2￣ .6 k申请具体装置的详述 为了对本发明有较好的了解，通过具体 .装置实例做了详细说明。 本法适用于处理氧化铝生产中产生的各种含钒泥渣，含钒钛磁铁矿，生产磷的磷灰 石以及生产铀的钒钾铀矿等各种含钒化台物。