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偏钒酸铵比其它形态的钒酸盐稳定，以沉钒所用净化前后的钒溶液，相同条件下作在 沉钒试验，淀物偏钒酸铵煅烧后生成粉状沉v2，化学分析结果见表 2 o其。 表 2钒溶液净化前后对比试验结果%盐种类和铵盐系数的沉钒试验。 变化条件：铵系数 ( n 加 h取 2 3 4，

. 5四种铵盐为： hn 1 (nh )s、; c、 ( nh hc ( 4 o、 nh4 2 o沉钒温度为：o℃， )c; 3 5 0℃，偏钒酸铵五氧化二钒， 0℃， 0℃: 7 9硅在溶液中主要呈 s一形态存在， i当 遇有 a或 al】 oe离子时，生沉淀反 发应 _j达到除硅目的。 2， 由表 2可见，净化后钒酸钠溶液制取的钒溶液沉淀出的经试验结果表明，种铵盐沉钒效果的排列几顺序依次为： c> ( )s 4 n h0 n i n，o> 和 r 4! nh )o。 n c l和 ( i 2 t n l)s l] a是较好的沉钒剂，实际生产中普遍使用。几种铵盐在系数小于 4时沉钒率较低，大于 4时沉钒率没含量达到分析纯标偏钒酸铵，烧所得煅 煅烧所得有明显的提高，有当铵盐系数为 4时沉钒效只 果蕞佳。沉钒温度>7 0℃时，{ 结晶孕 n} v 4育期较短，粒较大，颗容易过滤，五氧化二钒催化剂，溶质活性增但强=因此，钒后的溶液一定要降至室温再静沉置 3h以上才能过滤。沉钒温度 7 o℃时沉钒 效果好。

处理含钒泥渣得到的钒酸钠溶液溶 _液 主要成分 (/ )下： g i如 v2 o5 15. 0

钒酸铂原始溶渡温度为9℃， h: .。 5 p 7 5 每升钒酸钠溶液在搅拌下加入 b克氯化 4 铵，并把溶液逐渐冷却到 3℃。溶液温度一 0到3℃，就加盐酸把溶液 r o .调整到 4.， h值 0s o3 7 0 9.n ao 2 6 0 7.p 05 2 0 7钒酸钠原始溶液温度 9℃， p=7 4 5 h .。

并用溶液加盐酸方法保持这一 i信，直到： h 钒酸铵盐沉淀过程结束。

钒酸钠溶渡在搅拌下加硫酸铵 ( nh ) s，每 1溶液加 3酸铵，然后逐渐冷 od l 3g硫 却到2℃。 o在溶液温度降到4℃时，加硫酸 o用方法调整溶液p h值直到 t .，五氧化二钒厂家， p值一直 c h4 6 h钒酸钠溶液在 3℃和 r .下用氯化铵 o h4 o 处理达 5h 。生成的沉淀物用过滤法分离，并用冷水在过滤机上洗涤， l g淀物用水 o 2k。每 k沉 . g得到的钒酸铵盐沉淀物在空气里干燥后的化学成分 -l 2’用加硫酸方法保持到沉淀钒酸铵盐过程结束。钒酸钠溶液在/ .和温度 2℃下处理？ 6 h4 o 3 h。

五氧化二钒的分析方法

浸取液中五氧化二钒含量的测定

精准吸取2毫升试液置于250毫升锥瓶中，然后 按如下次序：

（1） 加入50毫升硫碗混酸；

（2） 再加入3毫升浓度为4%的硫酸哑铁铵溶液（目的是使铬 保持在低价）；

（3）不断摇动下滴加浓度为2%的高锰酸甲溶液至烧杯中的溶液呈微红色，保持2~3分钟不褪，若红色褪去，可再加入浓度为2%的

高锰酸甲溶液至烧杯中的溶液呈微红色，目的是保证钒在五价；

（4）加入尿素一小勺，摇匀；

（5）边摇动边滴加浓度为1%的亚肖酸钠溶液至红色刚好消失，再过量两滴，滁州五氧化二钒，放置1~2分钟；

（6）加2~3滴批示剂，用硫酸哑铁铵标准溶液滴定至红紫色变为黄绿色。快到终点时慢滴，否则结果偏高。