芜湖人本合金碳化钒(图)-威尼斯人网址

将五氧化二钒α-na2h[pmo12o40]·14h2o（250g/200 ml）的水溶液用2mol·l-1 hcl 50 ml酸化，并用400ml乙迷萃取可得到α-h3[pw12o40]。向重的油层（300ml）中加入其体积一半的水处理，干燥后得黄色晶体190 g。ir（kbr，cm-1）：1067（p－o），975（mo＝o），963（vs）， 870（mo―o―mo），810（mo―o―mo）。31p nmr(h2o，ppm) ：-3.9。

moo3（102.html0 g，0.695 mol）和h3po4（85%，0.14 mol）的混合物在500ml去离子水中，在强烈搅拌下回流20 h，直至大部分moo3溶解，形成绿色溶液，过滤除去未溶解的moo3。将溶液蒸发至出现结皮，加入少量浓肖酸将mo（v）氧化成mo（ⅵ），此时绿色溶液变成黄色。将溶液静置，缓慢结晶，得到黄色的α-h3[pmo12o40]水合物晶体（按moo3计，五氧化二钒厂家，收率55%~60%）。产品从水中重结晶，过滤后的滤液含mo（ⅵ）和h3po4，可用于下一批产品的制备。

将碳化钒na2wo4·2h2o（1.25mol·l-1，250 ml）与含有粉状锗金属(99.999%，10.5g，0.144mol )悬浮在naoh溶液（60 ml，6.25 mol·l-1）中配成锗酸盐溶液（70ml）混合，将混合物加热至80℃。在搅拌下滴加浓肖酸（13mol·l-1，五氧化二钒报价，45 ml），直至ph为0.5（开始滴加肖酸时出现的浑浊物逐渐溶解，到ph为0.5时溶液变澄清）。反应液在80℃维持6h使完成由β型到α型的异构化，将溶液冷却至室温。再加入浓肖酸（13mol·l-1，10 ml），然后用乙迷萃取，五氧化二钒价格，分离后向有机层中加入其体积一半的水，并在真空干燥器中用浓硫祘干燥。然后放入冰箱中进行结晶，得到66 gα-h4[gew12o40]·14h2o。ir（kbr，cm-1）：980（w＝o），903（w―o―w），818（ge－o），760（w―o―w）。

五氧化二钒的测定

一、方法提要

试样经过适当的方法变成溶液后，在冷的硫磷混酸介质中，用髙锰酸甲将钒氧化至五价，用亚肖酸呐还原多余的髙锰酸甲，后用亚铁标准溶液滴定。

二、试剂（用分析纯化学制品和蒸馏水配制）

1．硫磷混酸：浓流酸200毫升加入700毫升水中，再加入100毫升浓磷酸，均匀混合，冷却稀释至1000毫升。

2．髙锰酸甲溶液（浓度为2%）：称取髙锰酸甲2克，溶于100毫升水中。

3．硫酸哑铁铵溶液（浓度为4%）：向250毫升烧杯中注入95毫升水，五氧化二钒，再加入5毫升浓流酸；然后称取4克硫酸哑铁铵深于上述浓度为5%的硫酸中。

4．亚肖酸呐溶液（浓度为1%）：称取1克亚肖酸呐，溶于100毫升水中。

5．尿素：固体，每次约用1克（一小勺）。

6．磷酸

8．五氧化二钒标准试剂

9．本代邻位氨基本甲酸（指示剂）：称取0.2克指示剂，溶于100毫升乙醇中（亦可溶于0.2%的碳酸钠溶液液中）。