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五氧化二钒含量c按下式计算：

c = (tv/v1) ×1000 (单位为g/l) (2)

式中t为滴定度（单位为g/ml），v为滴定时消耗的硫酸哑铁铵标准溶液体积（单位为ml），v1为所取试液体积（单位为ml），此处为2毫升。

2．上清液中或尾液中五氧化二钒含量的测定准确取试液10~20毫升置于250毫升烧杯中，以下测定手续同

1．。计算时v1不是2毫升，而是实际取样体积。

3．产品五氧化二钒纯度的测定

精准称取0.2克左右的试样，放入250毫升烧杯中，加入1 1的硫酸10毫升，池州五氧化二钒，在电炉上加热溶解。待试样全部溶解（几近冒白烟），稍冷，加入少量水，冷至室温，移入100毫升容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，吸取10毫升溶液进行测定。

产品五氧化二钒纯度p按下式计算：

p = (tv/m) ×(100/10) (3)

式中为t（单位为g/ml，）滴定度， v为滴定时消耗的硫酸哑铁铵

标准溶液的体积（单位为ml），m为所用试样的质量（单位为g）。

精准称取（0.5~1）克左右的试样（视五氧化二钒含量而定），置于30毫升的刚玉坩埚（或银坩埚）中，加入过氧化呐4克，用玻棒混合均匀，专业生产五氧化二钒，再以少量过氧化呐覆盖，放入预先升温至700℃的马弗炉中，熔至樱红色为止（约需5分钟），取出冷却至暗红色，放入内有90毫升热蒸馏水的250毫升烧杯中，待明显的热交换结束，用水洗出内容物，加入1 1的硫酸55毫升，浸出液在电炉上加热煮沸片刻，取下冷至室温，加入磷酸10毫升，煮沸，至体积为120毫升左右，放冷到10~20℃，再加入3毫升浓度为4%的硫酸哑铁铵溶液。

盐得到五氧化二钒，这种沉淀方法的缺点是：当钒酸钠原始 溶液用氯化铵或者硫酸铵处理以及钒酸铵盐了能耗 (热、冷却、用泵输送等 )和大量加 溶液处理。 这种方法的缺点也在于增加能耗，因为在用氨溶夜沉淀钒酸铵盐时要冷却钒酸铵盐 溶液。

溶液随即用氨溶夜处理时，由于钒酸铵盐沉淀不完全，钒丢损较多，待别是偏钒酸铵。 例如，废液含钒 1~ 2 5/ ( v2 .g t 05

计 )，而通过用氨溶夜处理钒酸铵盐溶液时 (别是偏钒酸铵 )得到的废液含钒高达特 3~ 5e l以yz ) / ( )计。

方法的另一个缺点是在煅烧钒馥铵盐， 特别是偏钒酸铵制备五氧化二钒时，必须回这种沉淀法还有一个缺点，当钒酸钠原 ’’

收废气里大量的氨，即生产 1k g五氧化二钒要释放出 0 1 7 g ( h0 .8氨 n )的废气。 k 在相应的工业部门里，从各种钮化台物生成的钒酸钠溶液制备五氧化=钒的蕞大优点在于；在较低温度下用氯化铵或硫酸铵加到钒酸钠溶液中，沉淀出钒酸铵盐特别是偏钒酸铵，再把它溶于热水，在高温下该溶液加无机酸处理得到钒酸铵盐溶液由此沉淀出一种含钒物料多钒酸镗，然后把它煅烧得 到五氧化二钒。或者硫酸麟的反应时间，从丽缩短整个过程 的持续时闻’减少过程循环液体的流量}以 及减少能耗和其它费用。

钒的化学性质

钒原子的价电子结构为3d34s2，五氧化二钒生产厂家，五个价电子都可以参加成健，能生成 2、 3、 4、 5氧化态的化合物，其中以五价钒的化合物较稳定。五价钒的化合物具有氧化性能，低价钒则具有还原性。钒的价态越低还原性越强。

不同价态的钒离子在酸性溶液中具有不同的颜色。因此，可以根据离子的颜色和颜色的深浅初步鉴别酸性溶液中钒离子的价态和离子浓度。

室温下金属钒较稳定，不与空气、水和碱作用，也能耐稀酸。高温下，五氧化二钒价格，金属钒很容易与氧化氮作用。当金属钒在空气中加热时，钒氧化成棕黑色的三氧化二钒、铁红色的四氧化二钒，并成为桔黄色的五氧化二钒。钒在氮气中加热至900~1300℃会生成氮化钒。钒与碳在高温下可生成碳化钒，但碳化反应必须在真空中进行。当钒在真空下或惰性气氛中与硅、硼、磷一同加热时，可形成相应的硅化物、硼化物、磷化物。