五氧化二钒催化剂-威尼斯人网址

五氧化二钒的制备方法

本发明涉及到从含钒溶渍，特剐是从钒酸钠溶液制备五氧化二钒的方法。本法是把舍钒港 渡处理到 p~ 6，用氯化铵或硫酸铵制得钒酸铵盐沉淀，然后把沉淀溶于热水，用无机酸处理 h4溶液使之再结晶r新的钒瞌铵盐沉淀经煅烧得到五氧化=钒。本怯的优点是从钒酸铀溶液中沉淀，专业生产五氧化二钒，钒酸铵盐的沉淀率有很大提高，相当于使钒的损失量至少减少。

硫酸铵进行处理，沉淀得到铵的钒酸盐，例如偏钒酸铵，然后把它溶于热水，把得到的溶液在低温下用氨溶被处理。处理结果得到 一了在钒酸铵盐溶液里 (际上是偏钒酸铵 )实 保持残留钒 3~ 5g 1 ( v2计算)，/按 05 随即用氨溶夜在低温下进行处理，该溶液在种钒酸铵盐，例如偏钒酸铵。煅烧钒酸铵按照这种制备方法，钒酸钠溶液在 p h 7~ 8下进行加氯化铵或者硫酸铵处理。

要求条件下应保持 l~ 2，时，这也延长了 o j 0、 制备 v 0过程的时间。。5 此外，通过钒酸铵盐溶于热水生成含钒浓蹙不高的溶液，在进一步处理溶液分离五氧化二钒循环过程中增加了流量。

将na2hpo4（7.1g，0.050 mol）溶于50ml水中，并与预先加热溶于200 ml水中的偏钒酸钠（36.6g，0.30 mol）混合，偏钒酸铵五氧化二钒，将混合物冷却，用5ml 农硫酸酸化至桃红色，向混合物中加入na2moo4·2h2o（54.4g，0.225 mol）在150 ml水中的溶液。蕞后在强烈搅拌下向溶液中慢慢加入85ml农硫酸，。将热的溶液冷却至室温，将游离酸用400ml乙迷萃取，杂多酸乙迷配合物在中层，分离后用空气流通过杂多酸乙迷配合物层以除去乙迷，将剩下的红色固体物溶于40ml水，在真空干燥器中在农硫酸上浓缩至形成晶体，过滤、水洗得红色晶体（7.2g）。

过渡金属取代的磷钨酸盐（tba）4hx[pw11m(h2o)o39]·nh2o(m=co2 、ni2 、mn2 、fe3 等tba=四正丁基铵正离子)可以用下述方法合成。负离子[pw11m(h2o)o39]5-的水溶液是按下法制得的。将na2hpo4（9.1mmol）、na2wo4·2h2o（100mmol）和1mol·l-1的或硫酸盐（12mmol）在200 ml水中混合，阜阳五氧化二钒，然后滴加或稀将ph调至4.8，然后在搅拌下在80~85℃滴加tba化物（45mmol）在20 ml水中的溶液，过滤出生成的固体物，用重结晶。重结晶时可以除去某些不溶物，然后加水（1：1）使盐（tba）4hx[pw11m(h2o)o39]·nh2o沉淀析出。对于铁（ⅲ）取代的化合物，高纯五氧化二钒，重结晶时向溶液中加入几滴以便使溶液由绿色变为黄色（二价负离子的转化）。合成出的所有盐都在100℃真空干燥。

将偏钒酸钠（24.4 g，0.20mol）溶于沸水（100ml）中，然后与na2hpo4（7.1g，0.050 mol）溶于100 ml水中的溶液混合。将混合物冷却，用5ml 酸化至红色。再加入na2moo4·2h2o（121g，0.50 mol）在200 ml水中的溶液。在强烈搅拌下向溶液中慢慢加入85ml，将热的溶液冷却至室温。然后用500ml萃取出杂多酸，用空气流通过杂多酸配合物层以除去。按前述制备h4[pmo11vo40]的方法，将剩下的红色固体物溶于水，在真空干燥器中在上浓缩至开始出现晶体，进一步结晶。形成的大的红色的晶体经过滤、水洗，然后晾干（35g，按钼酸盐计，收率为30%）。