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将偏钒酸钠（24.4 g，0.20mol）溶于沸水（100ml）中，然后与na2hpo4（7.1g，0.050 mol）溶于100 ml水中的溶液混合。将混合物冷却，用5ml 酸化至红色。再加入na2moo4·2h2o（121g，0.50 mol）在200 ml水中的溶液。在强烈搅拌下向溶液中慢慢加入85ml，碳化钒厂家，将热的溶液冷却至室温。然后用500ml萃取出杂多酸，用空气流通过杂多酸配合物层以除去。按前述制备h4[pmo11vo40]的方法，将剩下的红色固体物溶于水，在真空干燥器中在上浓缩至开始出现晶体，进一步结晶。形成的大的红色的晶体经过滤、水洗，然后晾干（35g，按钼酸盐计，收率为30%）。

偏钒酸钠原始溶液温度为 9℃，h=7 2 0 p .。每升钒酸钠溶液加硫酸铵 ( nhdz o￣0 )s 6之后，液逐渐冷却到 2℃当溶液温度为溶 5 4℃时，逐步加硫酸把溶液 p o h值调到5 5 .， 通过往溶液加硫酸方法保持溶液 p值直到 h钒酸铵盐沉淀结束。钒酸钠溶液在 p .和 h5 5温度 2℃下用硫酸铵处理 4。 5 h生成的沉淀物用过滤法从溶液中分离， 并用冷水在过滤机上洗涤沉淀物，用水量为每 1 g淀物用水 0 2 g 沉 k .k o然后将得到的钒酸铵盐沉淀物在空气里干燥，碳化钒价格，其成分 ( )如下。% v o5 2 7 8 o. oan ri。在多数情况下处理 2￣ 6 mi，溶液 0 0 n中残留钒浓度达到 0 0~o 5/以v2 .5 .g l( os计)。 生成的沉淀物用离心分离法或用其它已知的方法从溶液中分离出来。 得到的溶液主要含有硫酸钠或者氯化钠，也含有硫酸铵或者氯化铵，这取决于处 理钒酸铵盐溶液时用哪种无机酸而定。例如，如果钒酸铵盐溶液用硫酸处理，那么上述溶液里主要含有硫酸钠 1￣ 2g l( 0 0/以 nas 4 )，并含硫酸铵 3~ 7g l以 2o计/[ ( nh02 od] s计。

将钒na2wo4·2h2o（20 g，0.061mol）溶于水（40ml）中，淮北碳化钒，然后向溶液中加入偏硅酸钠（0.0071mol）。将混合溶液在磁力搅拌器的强烈搅拌下，升温至沸腾，用滴液漏斗滴加浓盐酸12 ml，碳化钒生产厂家，加料时间90 min。析出的少量硅酸沉淀滤出，将滤液冷却，加入浓盐酸8 ml，在此将溶液冷却。将得到的溶液与稍过量的已醚一起摇动进行萃取，分离出下部油层的已醚配合物。将配合物溶于20 ml 3mol/l盐酸中 ，再用已醚萃取，分离出已醚配合物，在水浴上加热，吹入空气使配合物除去已醚，这个过程持续到液体的边缘有晶体出现为止。然后将溶液静置缓慢结晶或蒸发至干燥，该操作反复进行直到产品不再有hcl的气味。当固体酸完全干燥后将它在研钵中研细，然后在70℃干燥至恒重，得到α-h4[siw12o40]·（6~9h2o）。ir（kbr，cm-1）：981（w＝o），928（si－o），880（w―o―w），785（w―o―w）。