宣城碳化钒-威尼斯人网址

将五氧化二钒α-na2h[pmo12o40]·14h2o（250g/200 ml）的水溶液用2mol·l-1 hcl 50 ml酸化，并用400ml乙迷萃取可得到α-h3[pw12o40]。向重的油层（300ml）中加入其体积一半的水处理，干燥后得黄色晶体190 g。ir（kbr，宣城碳化钒，cm-1）：1067（p－o），975（mo＝o），963（vs）， 870（mo―o―mo），810（mo―o―mo）。31p nmr(h2o，ppm) ：-3.9。

moo3（102.html0 g，超细碳化钒，0.695 mol）和h3po4（85%，0.14 mol）的混合物在500ml去离子水中，碳化钒价格，在强烈搅拌下回流20 h，碳化钒厂家，直至大部分moo3溶解，形成绿色溶液，过滤除去未溶解的moo3。将溶液蒸发至出现结皮，加入少量浓肖酸将mo（v）氧化成mo（ⅵ），此时绿色溶液变成黄色。将溶液静置，缓慢结晶，得到黄色的α-h3[pmo12o40]水合物晶体（按moo3计，收率55%~60%）。产品从水中重结晶，过滤后的滤液含mo（ⅵ）和h3po4，可用于下一批产品的制备。

将钒na2hpo4（7.1g，0.050 mol）溶于100 ml水中，并与预先在沸腾条件下溶于100 ml水中的偏钒酸钠（6.1g，0.050 mol）混合，将混合物冷却，用5ml 浓流酸酸化至红色，向混合物中加入na2moo4·2h2o（133g，0.55 mol）在200 ml水中的溶液。蕞后在强烈搅拌下向溶液中慢慢加入85ml浓流酸，此时由暗红转变为很浅的红色。将水溶液冷却后用400 ml 乙迷萃取出杂多酸，萃取过程中杂多酸乙迷配合物在中层，水层（底层）是黄色的，可能含有钒化合物。分离后用空气流通过杂多酸乙迷配合物层以除去乙迷。将剩下的有机固体溶于50 ml水中，在真空干燥器中在浓流酸上浓缩至开始出现晶体，然后放置，进一步结晶。过滤出得到的橙色晶体，用水洗涤、晾干（28g，23%），制得的每批样品所含的结晶水的量都会有所不同。

偏钒酸钠溶液在用氯化铵或者硫酸铵处理时，溶液温度蕞好不超过 4 2。

在较低温度 02 下 ( 0c以下 )钒在溶液里的沉淀率不增 2￣理氧化铝生产中的含钒泥渣得到的钒酸钠溶液制备五氧化二钒时，产生的废液里硫酸钠 含量至少高达 2 0/以nas计 ) 0g l( 2 o{。此外，废液里含钒量为 1/经常是 g l( 0 1 0 5g 1以 v2计 )还有少量存在 .~ ./， 05，于钒酸钠原始溶液里的磷、氟钙以及其它元素的化台物。 得到的沉淀物含十钒酸钠 9￣ 9 .， 5 95 其近似化学式为 na( 2nh1lvi 8lh2 ) a l 0。 02十钒酸铵呐要比用已知的方法从钒酸钠溶液制备五氧化二钒时在 p 8下分离的偏钒 h7酸铵更擦于热水。这就可能在用硫酸铵或者氯化铵在溶液温度不超过 4℃和 p 6下 0 h4处理钒酸钠溶液时形成的钒酸按盐水溶液里 达到高浓度含钒量。