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偏钒酸钠（navo3）、焦钒酸钠（na4v2o7）和正钒酸钠（na3vo4）比较常见，它们在水中易溶解，偏钒酸铵五氧化二钒，生成水合物。以偏钒酸钠为例，在35℃以上时它能从其溶液中结晶出无水结晶，而在35℃以下则析出navo3·２ｈ２ｏ。偏钒酸钠的溶解度随温度升高而增加。

偏钒酸铵在钒的湿法冶金中占有重要地位。偏钒酸铵为白色或微黄色的晶体粉末，微溶于水和氨水，难溶于冷水。它在不同温度下在水中溶解度也不尽相同。

当水溶液中有铵盐存在时，因共同离子效应，偏钒酸铵的溶解度下降。这一现象在钒的湿法冶金中被广泛应用。偏钒酸铵在常温下稳定，加热时易分解。它在空气中的分解反应为：

6nh4vo3=（nh4）2o·3v2o5 4nh3 2h2o 2nh4vo3=v2o5 2nh3 h2o即在较低温度时，分解的固体产物中仍含有部分氨；温度较高时，分解的固体产物为v2o5。 

将五氧化二钒α-na2h[pmo12o40]·14h2o（250g/200 ml）的水溶液用2mol·l-1 hcl 50 ml酸化，并用400ml乙迷萃取可得到α-h3[pw12o40]。向重的油层（300ml）中加入其体积一半的水处理，干燥后得黄色晶体190 g。ir（kbr，蚌埠五氧化二钒，cm-1）：1067（p－o），975（mo＝o），963（vs）， 870（mo―o―mo），810（mo―o―mo）。31p nmr(h2o，ppm) ：-3.9。

moo3（102.html0 g，0.695 mol）和h3po4（85%，0.14 mol）的混合物在500ml去离子水中，在强烈搅拌下回流20 h，直至大部分moo3溶解，形成绿色溶液，过滤除去未溶解的moo3。将溶液蒸发至出现结皮，加入少量浓肖酸将mo（v）氧化成mo（ⅵ），此时绿色溶液变成黄色。将溶液静置，缓慢结晶，得到黄色的α-h3[pmo12o40]水合物晶体（按moo3计，收率55%~60%）。产品从水中重结晶，过滤后的滤液含mo（ⅵ）和h3po4，可用于下一批产品的制备。

将偏钒酸钠（24.4 g，五氧化二钒报价，0.20mol）溶于沸水（100ml）中，然后与na2hpo4（7.1g，0.050 mol）溶于100 ml水中的溶液混合。将混合物冷却，五氧化二钒厂家，用5ml 酸化至红色。再加入na2moo4·2h2o（121g，0.50 mol）在200 ml水中的溶液。在强烈搅拌下向溶液中慢慢加入85ml，将热的溶液冷却至室温。然后用500ml萃取出杂多酸，用空气流通过杂多酸配合物层以除去。按前述制备h4[pmo11vo40]的方法，将剩下的红色固体物溶于水，在真空干燥器中在上浓缩至开始出现晶体，进一步结晶。形成的大的红色的晶体经过滤、水洗，然后晾干（35g，按钼酸盐计，收率为30%）。